<CE产品认证是森维验证的核心专业之一，专业为台湾、昆山、东莞、苏洲等地的台商服务，已有超过500家以上客户通过认证>
1、CE认证简介
CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求"，即限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
20世纪40年代，西欧国家感到，要在美苏两大国之间保证自己的安全，提高国际地位，加快经济发展，必须联合起来，因此力推欧洲一体化进程。欧洲一体化可分五个层次：建立自由贸易区、关税同盟、统一大市场、经济货币联盟和政治联盟。
2、申请CE认证的好处？
1、任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。
2、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂。因此，取得欧盟指定机构帮助认证是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举。
3、获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任。
4、能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现。
5、在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据。
3、产品加贴CE标志意义何在？
CE标志的意义在于，表示加贴CE标志的产品，已通过相应的合格评定程序和或制造商的合格声明，符合欧盟有关指令规定，并以此作为该产品被允许进入欧共体市场销售通行证。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志。
4、认证费用
CE认证费用取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品，其涉及到审厂程序与评估。
5、费用理解
选择CE认证机构，多数企业需要TUV认证的CE证书，但都认为价格太昂贵。TUV颁发的CE认证，它的权威性是毋庸置疑的，但其实欧盟承认的认证机构有很多，完全可以选择欧盟认可的任何认证机构来通过CE认证。
CE认证是产品的安全认证，并未对产品质量进行认证。因此，通过TUV或者是其他欧洲成员国认可的认证机构区别并不大。
CE认证是一种合格评定，它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。
国内发的CE证书：
第一：权威性受置疑，检测证书不认可，企业要受到很大的损失。
第二：出口货物上岸时，对方海关阻止您的货物上岸，原因是国内的检测机构欧盟国家是不承认的，出现问题检测机构也无法对你进行担保。
CE认证费用与产品指令：
一些产品CE认证只要求通过LVD认证，客户却指定必须要做EMC指令，而这两者之间有费用的差距。做CE认证，部分客户准备国内市场上销售，做CE认证是为了宣传自己的产品，就随意选个指令做。
CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令．因此费用完全不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。
EMC和LVD具体含义：
EMC和LVD是CE认证里的其中一项指令，CE认证根据不同的产品做出不同的指令认证。
EMC是CE里的电磁兼容指令Electromagnetic Compatibility;
LVD是CE里的低电压指令Low Voltage Directive。
机械CE认证费用：
根据产品判断做认证时使用的标准，涉及到的评估测试不一样，需要的费用也就不一样。认证工程师需要先判断产品是否属于危险机械范围，危险机械的CE认证需要申请欧盟公告机构颁发证书，要求和费用都比普通的高。
CE认证时间：
国内的检测时间比较快，而真正的欧盟承认的认证机构，所需时间比较长一点．选择什么样的认证机构，要参考客户的要求和需求。
6、欧盟指令
欧盟已经实施一套制度，以保护消费者与工作者的健康，商品的状态与环境。在这套新制度之下，欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家，制定了EC指令。以确保产品符合安全和质量的标准。透过调和的标准，各国适用统一的评估程序和允收条件，因此得以减少重复测试和各国个别送审的情形。
欧盟/欧洲共同体和欧洲自由贸易协会在1994年，联合建立了欧洲经济区域，此为世界最大的经济区，参加国家包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英国。
符合
产品必需符合适用的EC指令，否则将被排除于此市场之外。EC指令提供必要的健康和安全要求，且建立评估产品符合的程序，这些程序在各产品间与各指令间都不尽相同。
CE 标示
CE标示是制造商的符合标志，表示符合所有现行的指令。对于大多数销售到欧盟的产品而言，CE标示的使用和声明产品的符合性 ，是强制性的法令条文。有此符合标志，产品可自由在会员国流通。CE标示必须标示在产品装置上，或是在包装上显示。然而此CE标示并不能免除国家执法单位对于未符合标示的产品所采取的行动。
7、 GS认证与CE认证的区别
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GS |
CE |
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自愿认证 non-compulsory |
强制性认证 Compulsory |
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适用德国安全法规进行检测 GS |
适用欧洲标准 (EN) 进行检测 |
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由经德国政府授权之第三方进行检测并核发 GS标志证书 |
在具备完整技术档 ( 包含测试报告 ) 的前提下可自行宣告 CE |
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必须缴年费 |
无须年费 |
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每年必须进行工厂检查 |
无须工厂检查 |
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由授权测试单位来核发 GS 标志，公信力及市场接受度高 |
工厂对产品符合性的自我宣告，公信力及市场接受程度低 |
8、 CE 申请方式可分三种模式，请厂商注意
一、自我宣告，厂商依照CE规定检验产品，符合各项要求之后,，检附所需之测试报告、及产品特性数据和自我宣告书，即可上市。自我宣告书必须由欧盟内部之代理人或进口商签名才有法律效用；签名者必须对产品负责。
二、自我宣告，再请第三方公证机构认证厂商产品在国内实验室测试通过之后， 请知名认证机构(Competent Body)发证以取得更好的公信力。
三、请第三方公证机构认证，厂商产品依照欧盟规定必须由 Competent Body 发证时，则必须将产品送至欧盟内之认证机构取得报告，然后检附所需之测试报告、产品数据。
此种方式必须将检测产品送到国外， 若有检验问题要处理时， 时间与金钱上的花费需评估。
可以增强消费者信心，并将企业的认证产品上架到欧美市场，可有效突破贸易壁垒，增加出口新市场。