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     北美产品认证
EPA 美国环境保护署认证/欧盟BPR法规
发布人: 发布时间:2016-11-1 点击:2060次

一、EPA认证介绍

EPA是美国环境保护署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。EPA联合州和地方政府颁发一系列商业以及工业许可证。

EPA总部设在华盛顿,有10个地方办公室和几十个实验室。在全美国有18000名雇员。他们半数以上是工程师,科学家和政策分析家。负责对很多环境项目设立国家标准,监控强制性标准的执行和符合情况。

EPA联合州和地方政府颁发一系列商业以及工业许可证。

 

二、EPA认证的好处

EPA认证美国环保总署的主要目的是保护人民健康、保护生态环境--空气、水和土地这些我们赖以生存的环境。在成立之后的30多年,EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。在EPA总部有18000名员工,全国有10个地方办事处,17个实验室,雇佣了高学历、经过技术培训的职员,多半是工程师、科学家和环境保护专家。EPA行政摩托车EPA认证总裁由总统任命。

 

EPA在国家的环境科学及相关调查、教育和评估方面具有领导地位。EPA和其它的联邦机构、州和地方的政府及印地安保护区紧密合作,在已有的环境法规的基础上做进一步发展和强化工作。EPA负责对各种各样的环境计划进行调查并制订国家标准,并代表各州和各部门颁发相关执照,监控并加强一致性。如果没有达到国家标准,EPA可签发批准通过采取其它措施帮助州和地方来达到环境标准所要求的水平。同样,EPA在各地的办事处与其它行业组织和各级政府一起进行各种不同的自愿的防止污染计划和能源的保持工作。

 

三、EPA认证内容

EPA领导着美国的环境科学、研究、教育和评估工作发展和执行法规

EPA负责对很多环境项目设立国家标准,监控强制性标准的执行和符合情况。EPA联合州和地方政府颁发一系列商业以及工业许可证。提供财政援助

EPA对州、非赢利机构和教育机构的高质量的研究项目提供支持。完成环境研究赞助自愿组织和项目

EPA通过总部和地方办公室与10000多家工商、非赢利组织、州和地方政府在40几个自愿的污染防治项目和能源保护上进行合作。

2006年1月1日起,美国EPA将实行新的环保法规,出口到美国的汽车、摩托车必须通过EPA认证,获得EPA证书并加贴标志后方可进入美国市场。

如果产品在美国除加州之外的49个州进行销售,则只需要办理EPA认证就可以了;如果产品需要出口到美国加州,则需要办理CARB认证。

 

四、进程

前期工作

申请制造商代码(需要厂方配合)

确定联络人

准备产品数据(需厂方配合)

以及对小发动机进行测试(需要厂方配合)

提交申请

产品数据报括产品技术数据,联络人,需要认证的汽油机型号,系列号等,如需保密请注明是“商业机密”。

 

五、范围

EPA主管:柴油/汽油发动机设备、零售汽车部件、气体、水处理设备、饮用水、农药等的检验和出证。

 

六、过程

EPA需要30天(最短时间)对提交的材料进行审查,确定是否符合它的要求。作为审阅过程的一部分,EPA将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。

在此过程中,如有问题或需要提交其他数据,EPA会联系厂方联络人。则这一过程需要更长时间。

 

六、证书

如果符合EPA要求,则EPA会颁发符合证书

一旦EPA确定符合法规要求,将颁发符合证书给这个发动机族。证书上列出的生效日即证书覆盖的发动机可以引入商业的日期。证书在生产结束时或者指定的型式年的12月31日失效,看哪个日期更早。多数情况下,证书的生效日即证书的签发日。

 

七、EPA认证流程

一、咨询

您可以以电话、传真、电子邮件等任一方式,向我们提出初步的申请意向(如:哪几类产品、申请何种认证、具体的型号及规格、产品样本及描述等).

我们将根据您所提供的大致情况,向你建议最佳的认证方案,提出测试前的文件及图纸等资料要求,并初步估算相关的费用。同时,我们会向您提供《申请书》、《代理授权通知书》等档以备填写。

 

二、申请

请您将签字盖章的《申请书》、《代理授权通知书》返回我司,并按要求准备相关的资料;

我们将在收到上述的文件及资料后,正式受理申请并确立项目号,同时拟定《认证代理委托协议》(双方缔结的认证业务条约,以明确相互的责任及义务,一式两份)

 

三、签约

请您将签字盖章的上述《协议》返回我司,并按《协议》条款支付相关费用;

我们将在收到签字盖章的《协议》和有关付款凭证后,指定项目工程师负责此项目,并选择与合适的实验室和工程师联系。

 

四、技术支持(可选择)

应您的要求,我们的项目工程师会向您讲解与您的产品相关的标准及安全要求;安排摸底测试和结构预检;将中文数据译成英文等。

上述技术支持的费用水平将根据具体的工作量来确定。

 

五、送检准备

我们的项目工程师会及时回馈同认证机构的联系的进展情况,并通知您测试或重复测试的样品要求和确切费用,以及认证机构要求签署的一系列文件(如认证机构的申请表、结构参数表、跟踪服务协议等)

请您按要求准备好样品、文件资料、测试费用,并送交我们的项目工程师。

 

六、送检

我们的项目工程师会将您提供的样品、数据、费用一并提交到相应的认证机构或实验室,并及时地跟踪认证项目的进展情况、回馈测试信息,直至该项目结束。

 

七、重复测试

如果测试出现不合格项,您可以进行样品整改,再次送样,重复测试;也可以取消项目,在成熟时再提出申请。

我们的工程师将给出整改意见,并协助您进行样品整改。

 

八、首次工厂检查或发证前检验

项目开始后,会有认证机构或其指定的检验机构来您工厂进行首次工厂检查或发证前检验(CE认证除外),以考察工厂的测试和生产过程是否符合要求。通过该项检查检查,也是您取得授权或证书的必要条件。

我们的项目工程师可以协助您进行有关的准备工作。

 

九、后续服务(可选择)

在认证结束以后,我们可以根据您的不同的要求提供一系列的年度服务,如:购买卷标及黄卡、来往函件及资料的翻译、代付费用、更换修改页、申请变更等。

 

在美国EPA/欧盟BPR合规经验方面,近50%的中国(包括台湾地区)活性物质供货商都选择我司开展美国EPA/欧盟BPR合规工作。

 

涉及的产品有二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸、次氯酸钙、防霉片、异噻唑啉酮、除虫菊素以及其他杀菌消毒、杀虫趋避等多种产品。

 

森维自2008年开始研究美国EPA/欧盟BPR杀灭剂法规,先后为多家企业提供生物杀灭剂产品咨询服务,说明企业制定生物杀灭剂产品合规策略,制作生物杀灭剂产品合规方案书。

 

目前可以提供生物杀灭剂法规合规全套服务,包括活性物质查询和评估进展跟踪,活性物质相同性评估,活性物质LoA购买,活性物质通报卷宗制作,资料缺口分析和数据采集,测试监理,产品申请卷宗制作,产品风险评估报告,卷标制作等服务。

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